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陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學過程。在性刺激過程中，陰莖海綿體內的神經元末梢釋放壹氧化氮（NO），NO激活平滑肌細胞的鳥甘酸環化酶，使細胞內環鳥甘酸（cGMP）水平增加，最終導致平滑肌松弛，增加陰莖內的血流量。犀利士5mg通過抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），有增加性刺激作用下海綿體局部內源性的壹氧化氮的釋放，從而增強性刺激的自然反應的作用。犀利士5mg治療男性陰莖勃起功能障礙的作用。

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犀利士5mg的擴血管特性可能導致血壓暫時性的輕度降低。伴左心室流出障礙，如主動脈狹窄和特發性肥厚性主動脈瓣下狹窄的患者可對擴血管藥物敏感，包括PDE5抑制劑。由於具有潛在的心臟危險性，不推薦心臟病患者進行房事，因此通常不能使用治療博起障礙的藥物。

人血小板體外試驗表明，單獨使用犀利士5mg不會抑制多種血小板因子誘導的血小板凝集。超劑量治療時，犀利士5mg輕微地增強硝普鈉、壹氧化氮供體的抗凝作用，呈濃度依賴性。因此，我們在服用犀利士5mg的時候一定按照正確的使用方法，這樣能有效的避免產生依賴性。

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